Генетический риск развития тромбо-эмболии
Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск развития тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови и ферментов обмена гомоцистеина, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливают склонность к повышенному тромбообразованию.